2019-2020年高中化学 课时分层作业7 有机化学反应的主要类型（含解析）鲁科版选修5

课时分层作业(七)有机化学反应的主要类型(建议用时：40分钟)[基础达标练]1．下列反应中，属于取代反应的是()①CH3CH===CH2＋Br2――→CCl4CH3CH2OH(1)上述反应中属于取代反应的是________(填序号，下同)。(2)上述反应中属于消去反应的是________。(3)上述反应中属于加成反应的是________。(4)上述反应中属于氧化反应的是________。(5)上述反应中属于还原反应的是________。[解析]根据反应条件，对照反应物和产物的结构简式，确定发生的反应类型。[答案](1)④⑥(2)②(3)⑦(4)①③⑤(5)⑦11．有机化合物与极性试剂发生取代反应的反应原理可以用下面的通式表示：写出下列反应的化学方程式：(1)溴乙烷跟NaHS反应：__________________________________________________________________________。(2)碘甲烷跟CH3COONa反应：____________________________________________________________________。(3)乙醇跟氢溴酸反应：__________________________________________________________________________________。[解析](1)根据反应规律知，溴乙烷中带部分正电荷的乙基部分跟NaHS中带负电荷的HS－结合生成CH3CH2—SH，溴乙烷中带部分负电荷的溴原子跟NaHS中带正电荷的Na＋结合生成NaBr；(2)碘甲烷中带部分正电荷的甲基跟CH3COONa中带负电荷的CH3COO－结合生成CH3COOCH3，碘甲烷中带部分负电荷的碘原子跟CH3COONa中带正电荷的Na＋结合生成NaI；(3)乙醇分子中带部分正电荷的乙基与HBr分子中带负电荷的溴原子结合生成溴乙烷，而乙醇分子中带部分负电荷的羟基与HBr分子中带部分正电荷的氢原子结合生成水。[答案](1)CH3CH2Br＋NaHS―→NaBr＋CH3CH2—SH(2)CH3I＋CH3COONa―→CH3COOCH3＋NaI(3)CH3CH2OH＋HBr―→CH3CH2Br＋H2O12．以为原料制取,是化工生产环己酮的基本原理，根据下列合成路线填空：(1)反应①的条件是____________________________________，反应③的条件是_____________________________________。(2)写出反应②③的化学方程式并注明反应类型：②__________________________________________________；③__________________________________________________。[解析]比较原料和产物结构可寻找到反应特点，①是—CH3上取代，故条件为光照；③是卤代烃的消去反应，条件为NaOH的醇溶液并加热。[答案](1)光照，Cl2NaOH的醇溶液，加热[能力提升练]13．“芬必得”是一种具有解热、镇痛、抗生素作用的药物，“芬必得”主要成分的结构简式如图所示：下列关于“芬必得”的叙述正确的是()A．该物质的分子式为C13H14O2B．该物质不能使酸性KMnO4溶液退色C．该物质不能发生取代反应D．该物质可以与乙醇在一定的条件下反应生成酯D[该有机物的分子式为C13H18O2，A项错误；与苯环直接相连的烃基碳原子上有氢原子，故可使酸性KMnO4溶液退色，B项错误；该分子中的烃基、苯环、—COOH均可发生取代反应，C项错误。]14．有机物的分子式为C7H15OH，若它的消去反应产物有3种，则此物质的结构简式为()D[醇的消去反应原理是羟基和β­H结合生成H2O，无β­H的不能发生消去反应，结合结构的对称性可知，在C7H15OH的这四种同分异构体中，A和C的消去反应产物有2种，B的消去反应产物只有1种，D的消去反应产物有3种。]15．某有机物的结构简式为。它在一定条件下能发生的反应有()①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去A．②③④B．①③⑤⑥C．①③④⑤D．②③④⑤⑥C[解答此题需要明确官能团的化学性质。题给有机物中包含的官能团有羟基、羧基、醛基，醛基、苯环能发生加成反应，羧基和羟基能发生酯化反应，羧基能发生中和反应，醛基和羟基均能发生氧化反应。能发生水解反应的物质是卤代烃、糖类和酯等，羟基所处位置不能发生消去反应。]16．下面是一个合成反应的流程图：请写出：(1)中间产物A、B、C的结构简式：A________、B________、C________。(2)写出①、②、③、④各步反应所需用的反应试剂及各步反应的类型。①____________、____________；②____________、____________；③____________、____________；④____________、____________；(3)由可以一步得到，选用的试剂是________。[解析]从流程图可以看出卤代烃在有机合成反应中的桥梁作用，对二甲苯在光照下与氯气发生侧链的取代反应，生成卤代烃，卤代烃与NaOH的水溶液加热发生取代反应生成对苯二甲醇，该醇再在Cu或Ag的催化作用下发生氧化反应生成对苯二甲醛，该醛再被氧化生成对苯二甲酸。乙烯与溴水发生加成反应生成1,2­二溴乙烷，再发生水解反应生成乙二醇。酸与醇在浓硫酸作用下发生酯化反应得到目标产物。与酸性高锰酸钾溶液发生反应得到。[答案](2)①NaOH的水溶液取代反应(或水解反应)②O2、Cu(或Ag)氧化反应③溴水加成反应④浓硫酸酯化反应(或取代反应)(3)酸性KMnO4溶液