人教版选修5《3.3+羧酸酯》同步练习卷

第1页（共19页）人教版选修5《3.3羧酸酯》同步练习卷一、选择题（本题包括6小题，每题5分，共30分）1．（5分）（2012•云南校级学业考试）炒菜时，又加料酒又加醋，可使菜变得香美可口，原因是（）A．有盐类物质生成B．有酸类物质生成C．有油脂类物质生成D．有酯类物质生成2．（5分）（2013秋•肥西县校级期末）C4H8O2属于酯类的同分异构体数目有（）A．2种B．3种C．4种D．5种3．（5分）（2011秋•平阳县校级期末）分子式均为C3H6O2的三种常见有机物，它们共同具有的性质最可能是（）A．都能发生加成反应B．都能发生水解反应C．都能跟稀H2SO4反应D．都能跟NaOH溶液反应4．（5分）（2016春•唐山校级期末）中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示，下列叙述正确的是（）A．M的相对分子质量是180B．1molM最多能与2molBr2发生反应C．M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D．1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO25．（5分）（2015秋•石嘴山校级期末）一环酯化合物结构简式如图，下列说法符合实际的是（）A．其水解产物能使FeCl3溶液变色B．该化合物所有的原子都在同一平面上C．与NaOH溶液反应时，1mol该化合物能消耗6molNaOHD．其分子式为C16H10O66．（5分）（2013•广东模拟）某酯C6H12O2经水解后得到相同碳原子数的羧酸和醇，再把醇氧化得到丙酮（），该酯是（）A．C3H7COOC2H5B．C2H5COOCH（CH3）2第2页（共19页）C．C2H5COOCH2CH2CH3D．7．（5分）（2013春•东湖区校级期末）化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图．关于A的下列说法中正确的是（）A．符合题中A分子结构特征的有机物有多种B．1molA在一定条件下可与4molH2发生加成反应C．A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种8．（5分）（2016春•上饶校级期中）某有机物的结构简式如图，下列说法正确的是（）A．该有机物1mol能与3molH2在镍作催化剂条件下发生加成反应B．该有机物1mol能与1molH2在镍作催化剂条件下发生加成反应C．该有机物能与NaHCO3反应放出CO2D．该有机物在一定条件下能发生银镜反应9．（5分）（2012春•福建校级期末）某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知，又知C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有（）A．1种B．2种C．3种D．4种二、非选择题（本题包括4小题，共30分）10．（3分）已知A、B、C、D、E五种芳香化合物的分子式都是C8H8O2，请分别写出它们可能的结构简式，使其满足下列条件：A水解后得到一种羧酸和一种醇；B水解后也得到一种羧酸和一种醇；C水解后得到一种羧酸和一种酚；D水解后得到一种羧酸和一种酚，但这种酚跟由C水解得到的酚不是同分异构体；第3页（共19页）E是苯的一取代衍生物，可以发生银镜反应．试写出下列物质的结构简式：A：______；B：______；C：______；D：______；E：______．11．（3分）（2013秋•肥西县校级期末）某有机物A中只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为102，氢元素的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍．（1）A的分子式为______．（2）若A为酯类物质，在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的有机物，则A的结构简式可能为______．（3）若A为羧酸，可由醇B氧化得到，A和B可以生成酯C，符合这些条件的酯只有______种，请写出其中一种酯的结构简式：______．（4）若A中有2个不同的含氧官能团，并含有2个甲基，不能发生消去反应的结构简式为：______．12．（3分）某有机物X的分子式为C4H8O2，X在酸性条件下与水反应，生成两种有机物Y和Z，Y在铜催化下被氧化为W，W能发生银镜反应．（1）X中所含的官能团是______（填名称）．（2）写出符合题意的X的结构简式______．（3）若Y和Z含有相同的碳原子数，写出下列反应的化学方程式：Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应：______．W与新制Cu（OH）2反应：______．（4）若X的某种同分异构体能使石蕊变红色，可能有______种．13．（3分）（2012春•雁江区校级期中）已知：①有机物X的相对分子质量小于180，其中氧的质量分数约为49.4%，②1molX在稀硫酸中发生水解反应生成2mol甲醇和1molA，③X中C原子没有支链．④有机物X、A物质能发生如下图转化关系，E为高分子的化合物，B为环状结构．根据以上信息填写下列空白：（1）1个X分子中，含有______个氧原子，X不可能发生的反应有______（填序号）①加成反应②酯化反应③氧化反应④消去反应（2）A分子中的官能团是（写名称）______，A的摩尔质量是______．（3）写出④的化学方程式______．（4）有机物“C8H8O8”因分子组成中含有三个国人心目中的吉利数字“8”而被称为“吉利分子”．由A转化而生成的“吉利分子”有多种不同的环状结构，写出其中的含一个六元环的有机物B结构简式______．（5）一定量的A物质与乙醇的混合物完全燃烧生成27g水和VLCO2（标准状况），则等物质的量该混合物完全燃烧消耗O2的物质的量为______．14．（3分）（2010•湖北）有机化合物A～H的转换关系如下所示：第4页（共19页）请回答下列问题：（1）链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1molA完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是______，名称是______；（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E．由E转化为F的化学方程式是______；（3）G与金属钠反应能放出气体．由G转化为H的化学方程式是______；（4）①的反应类型是______；③的反应类型是______；（5）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式______；（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）．则C的结构简式为______．15．（3分）（2009•安徽）是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是______（2）B→C的反应类型是______（3）E的结构简式是______（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：______（5）下列关于G的说法正确的是______a．能与溴单质反应b．能与金属钠反应c．1molG最多能和3mol氢气反应d．分子式是C9H6O3．第5页（共19页）人教版选修5《3.3羧酸酯》同步练习卷参考答案与试题解析一、选择题（本题包括6小题，每题5分，共30分）1．（5分）（2012•云南校级学业考试）炒菜时，又加料酒又加醋，可使菜变得香美可口，原因是（）A．有盐类物质生成B．有酸类物质生成C．有油脂类物质生成D．有酯类物质生成【分析】料酒中含有乙醇，食醋中含有乙酸，乙醇和乙酸在一定的条件下能反应生成酯，根据酯的性质分析．【解答】解：料酒中含有乙醇，食醋中含有乙酸，乙醇和乙酸在一定的条件下能反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯具有香味，所以炒菜时，加入一些料酒和食醋可使菜变得味香可口，所以D正确．故选：D．【点评】本题考查了乙酸乙酯的性质，难度不大，会运用化学知识解释生产、生活中的现象，学以致用．2．（5分）（2013秋•肥西县校级期末）C4H8O2属于酯类的同分异构体数目有（）A．2种B．3种C．4种D．5种【分析】C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，讨论羧酸与醇中碳原子数目，再确定羧酸与醇的同分异构体，进行组合计算判断．【解答】解：C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇可以可知1个﹣OH取代丙烷中的H原子，丙烷分子中有2种H原子，形成的丙醇有2种，形成的酯有2种，为乙酸与乙醇形成的酯，只有乙酸乙酯1种，为丙酸与甲醇形成的酯，注意丙酸甲酯1种，故C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种，故选C．【点评】考查酯类同分异构体的判断，是高考中的常见题型，属于中等难度的试题，试题基础性强，侧重对酯类组成与结构的熟悉掌握程度，有利于培养学生的逻辑推理能力．3．（5分）（2011秋•平阳县校级期末）分子式均为C3H6O2的三种常见有机物，它们共同具有的性质最可能是（）A．都能发生加成反应B．都能发生水解反应C．都能跟稀H2SO4反应D．都能跟NaOH溶液反应【分析】分子式均为C3H6O2的三种常见有机物是丙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯，根据它们的性质分析．【解答】解：分子式均为C3H6O2的三种常见有机物是丙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯，丙酸与NaOH溶液发生中和反应，甲酸乙酯和乙酸甲酯跟NaOH溶液发生水解反应，所以它们共同的性质是都能与NaOH溶液反应；故选：D．第6页（共19页）【点评】本题考查了同分异构体及常见有机物的性质，题目难度不大，注意把握有机物的官能团的性质，为解答该类题目的关键．4．（5分）（2016春•唐山校级期末）中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示，下列叙述正确的是（）A．M的相对分子质量是180B．1molM最多能与2molBr2发生反应C．M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D．1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO2【分析】A．M的分子式为C9H6O4，以此计算相对分子质量；B．M中含有2个酚羟基和1个碳碳双键；C．酚羟基与酯基都能与NaOH溶液反应；D．M在碱性条件下水解生成的﹣COOH能与NaHCO3反应．【解答】解：A．M的分子式为C9H6O4，则相对分子质量为12×9+1×6+16×4=178，故A错误；B．M中含有2个酚羟基和1个碳碳双键，则1molM最多能与3molBr2发生反应，故B错误；C．酚羟基与酯基都能与NaOH溶液反应，则M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4，故C正确；D．M在碱性条件下水解生成的﹣COOH能与NaHCO3反应，所以1molM与足量NaHCO3反应能生成1molCO2，故D错误；故选C．【点评】本题考查有机物的结构和性质，明确M中的官能团及结构中酯基水解后的产物为解答的关键，选项CD为解答的难点和易错点．5．（5分）（2015秋•石嘴山校级期末）一环酯化合物结构简式如图，下列说法符合实际的是（）A．其水解产物能使FeCl3溶液变色B．该化合物所有的原子都在同一平面上C．与NaOH溶液反应时，1mol该化合物能消耗6molNaOHD．其分子式为C16H10O6第7页（共19页）【分析】由一环酯化合物的结构简式可知其分子式为C16H12O6，其分子结构中含“﹣CH2﹣”，故所有原子一定不共平面，分子中含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，含有酯基，可发生水解反应，以此解答该题．【解答】解：A．该化合物的水解产物中含有酚羟基，遇FeCl3溶液变紫色，故A正确；B．其分子结构中含“﹣CH2﹣”，故所有原子一定不共平面，故B错误；C．分子中含有2个酚羟基，可与氢氧化钠发生中和反应，含有2个酯基，水解可生成羧基和醇羟基，则1mol该化合物能与4molNaOH发生反应，故C错误；D．由一环酯化合物的结构简式可知其分子式为C16H12O6，故D错误．故选A．【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型和高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，为解答该类题目的关键，难度不大．6．（5分）（2013•广东模拟）某酯C6H12O2经水解后得到相同碳原子数的羧酸