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1分析化学练习题及答案一、选择题:1.某弱碱MOH的Kb=1.0×10-5,其0.10mol·l-1溶液的pH值为(D)A.3.00B.5.00C.9.00D.11.002.下列滴定中只出现一个滴定突跃的是(C)A.HCl滴定Na2CO3B.HCl滴定NaOH+Na3PO4C.NaOH滴定H2C2O4D.NaOH滴定H3PO43.用双指示剂法测某碱样时,若V1>V2,则组成为(A)A.NaOH+Na2CO3B.NaOHC.Na2CO3D.Na2CO3+NaHCO34.在Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+混合溶液中,用EDTA测定Fe3+、Al3+含量时,为了消除Ca2+、Mg2+的干扰,最简便的方法是(B)A.沉淀分离法B.控制酸度法C.配位掩蔽法D.溶剂萃取法5.有些指示剂可导致EDTA与MIn之间的置换反应缓慢终点拖长,这属于指示剂的(B)A.封闭现象B.僵化现象C.氧化变质现象D.其它现象6.下列属于自身指示剂的是(C)A.邻二氮菲B.淀粉指示剂C.KMnO4D.二苯胺磺酸钠7.高锰酸根与亚铁反应的平衡常数是(C)[已知Eφ(MnO4/Mn2+)=1.51V,Eφ(Fe3+/Fe2+)=0.77V]A.320.0B.3.4×1012C.5.2×1062D.4.2×10538.下列四种离子中,不适于用莫尔法,以AgNO3溶液直接滴定的是(D)A.Br-B.Cl-C.CN-D.I-9.以K2CrO4为指示剂测定Cl-时应控制的酸度为(B)A.PH为11—13B.PH为6.5—10.0C.PH为4—6D.PH为1—310.用BaSO4沉淀法测S2-时,有Na2SO4共沉淀,测定结果(A)A.偏低B.偏高C.无影响D.无法确定11.测定铁矿石铁含量时,若沉淀剂为Fe(OH)3,称量形为Fe2O3,以Fe3O4表示分第2页共6页2析结果,其换算因数是(C)A.3423FeOFeOMMB.343()FeOFeOHMMC.342323FeOFeOMMD.343()3FeOFeOHMM12.示差分光光度法所测吸光度相当于普通光度法中的(D)A.AxB.AsC.As-AxD.Ax-As13.在分光光度分析中,用1cm的比色皿测得某一浓度溶液的透光率为T,若浓度增加一倍,透光率为(A)A.T2B.T/2C.2TD.T14.某弱碱HA的Ka=1.0×10-5,其0.10mol·l-1溶液的pH值为(A)A.3.00B.5.00C.9.00D.11.0015.酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素是(C)A.指示剂的颜色变化B.指示剂的变色范围C.指示剂相对分子量的大小D.滴定突跃范围16.用双指示剂法测某碱样时,若V1<V2,则组成为(D)A.NaOH+Na2CO3B.Na2CO3C.NaOHD.Na2CO3+NaHCO317.在pH为4.42的水溶液中,EDTA存在的主要型体是(C)A.H4YB.H3Y-C.H2Y2-D.Y4-18.有些指示剂可导致EDTA与MIn之间的置换反应缓慢终点拖长,这属于指示剂的(A)A.僵化现象B.封闭现象C.氧化变质现象D.其它现象19.用Ce4+滴定Fe2+,当滴定至50%时,溶液的电位是(D)(已知Eφ1(Ce4+/Ce3+)=1.44V,Eφ1Fe3+/Fe2+=0.68V)A.1.44VB.1.26VC.1.06VD.0.68V20.可用于滴定I2的标准溶液是(C)A.H2SO4B.KbrO3C.Na2S2O3D.K2Cr2O721.以K2CrO4为指示剂测定Cl-时,应控制的酸度为(C)3A.pH为1—3B.pH为4—6C.pH为6.5—10.0D.pH为11—1322.为了获得纯净而且易过滤的晶形沉淀,要求(C)A.沉淀的聚集速率大于定向速率B.溶液的过饱和度要大C.沉淀的相对过饱和度要小D.溶液的溶解度要小23.用重量法测定Ca2+时,应选用的沉淀剂是(C)A.H2SO4B.Na2CO3C.(NH4)2C2O4D.Na3PO424.在吸收光谱曲线上,随着物质浓度的增大,吸光度A增大,而最大吸收波长将(B)A.为零B.不变C.减小D.增大25.有色配位化合物的摩尔吸光系数与下列()因素有关。(C)A.配位化合物的稳定性B.有色配位化合物的浓度C.入射光的波长D.比色皿厚度26.减小随机误差的措施是(A)A.增加平行测定次数B.校正测量仪器C.对照试验D.空白试验27.pH=10.36的有效数字位数是(C)A.四位B.三位C.两位D.一位28.按有效数字运算规则运算,等式1.20×(112.00-1.240)÷5.4375的结果是(A)A.24.4B.24C.24.44D.24.44429.0.1000mol/LNH4Cl溶液的PBE是(B)A.[NH4+]+[NH3]=0.1000mol/LB.[H+]=[OH-]+[NH3]C.[H+][OH-]=KWD.[H+]+[NH4+]=[OH-]+[Cl-]30.某一元弱酸能被直接准确滴定的判椐是(D)A.caKa≥6B.lgcaKa≥6C.lgKa≥6D.lgca,spKa≥-831.某一元弱酸溶液,当用同浓度的NaOH标准溶液滴定至一半时,溶液的pH值为4.36,则该一元弱酸的pKa=(A)4A.4.36B.5.36C.3.36D.7.0032.下列各数中,有效数字位数是四位的是(C)A.[H+]=0.0002mol/LB.pH=10.42C.w(Fe)=20.06%D.200033.以下试剂能作为基准物质的是(D)A.优级纯的NaOHB.KMnO4C.Na2S2O3D.99.99%纯锌34.已知在1mol/LHCl中,计算以Fe3+滴定Sn2+至99.9%、100%、100.1%时的电位分别为多少?-------(D)(A)0.50V、0.41V、0.32V;(B)0.17V、0.32V、0.56V(C)0.23V、0.41V、0.50V;(D)0.23V、0.32V、0.50V35.下列试剂能使BaSO4沉淀的溶解度增加的是-----(A)(A)浓HCl(B)1mol/LNaOH(C)1mol/LNa2SO4(D)1mol/LNH3·H2O36.用BaSO4重量法测定Ba2+含量,若结果偏低,可能是由于-------------(B)(A)沉淀中含有Fe3+等杂质(B)沉淀中包藏了BaCl2(C)沉淀剂H2SO4在灼烧时挥发(D)沉淀灼烧的时间不足37.当两电对的电子转移数均为2时,为使反应完全度达到99.9%,两电对的条件电位至少大于---(B)(A)0.09V(B)0.18V(C)0.27V(D)0.36V38.沉淀重量法中,称量形的摩尔质量越大,将使------------(D)(A)沉淀易于过滤洗涤(B)沉淀纯净(C)沉淀的溶解度减小(D)测定结果准确度高539.用挥发法测定某试样的吸湿水时,结果偏高,可能是由于----------(C)(A)加热的温度过低;(B)加热时间不足(C)试样加热后没有冷到室温就称量;(D)加热后的称量时间过长40.为了消除0.001000kg中的非有效数字,应正确地表示为------(D)(A)1g(B)1.0g(C)1.00g(D)1.000g41.HPO42-的共轭碱是------(C)(A)H2PO4-(B)H3PO4(C)PO43-(D)OH-42.透射比与吸光度的关系是-----------------------------(B)43.EDTA滴定金属离子,准确滴定(Et0.1%)的条件是----------(D)(A)lgK(MY)≥6.0(B)lgK'(MY)≥6.0(C)lg[c计K(MY)]≥6.0(D)lg[c计K'(MY)]≥6.044.莫尔法测定Cl-含量时,要求介质的pH在6.5~10范围内,若酸度过高则(C)(A)AgCl沉淀不完全(B)AgCl吸附Cl-增强(C)Ag2CrO4沉淀不易形成(D)AgCl沉淀易胶溶45.下列做法中不属于对照试验的是------------(C)(A)用标准试样对照;(B)用其它可靠的分析方法对照6(C)做平行实验对照;(D)不同实验室进行对照46.已知某溶液的pH值为11.90,其氢离子浓度的正确值为---(B)(A)1×10-12mol/L(B)1.3×10-12mol/L(C)1.26×10-12mol/L(D)1.258×10-12mol/L47.高含量组分的测定,常采用差示吸光光度法,该方法所选用的参比溶液的浓度cs与待测溶液浓度cx的关系是-------------------(C)(A)cs=cx(B)cscx(C)cs稍低cx(D)cs=048.在pH=5.0时,用EDTA溶液滴定含有Al3+,Zn2+,Mg2+和大量F-等离子的溶液,已知lgK(AlY)=16.3,lgK(ZnY)=16.5,lgK(MgY)=8.7,lgY(H)=6.5,则测得的是----------(C)(A)Al,Zn,Mg总量(B)Zn和Mg的总量(C)Zn的含量(D)Mg的含量49.测定银时为了保证使AgCl沉淀完全,应采取的沉淀条件是------(C)(A)加入浓HCl(B)加入饱和的NaCl(C)加入适当过量的稀HCl(D)在冷却条件下加入NH4Cl+NH350.当pH=10.0,以0.010mol/LEDTA溶液滴定0.010mol/LZn2+的溶液两份,其中一份溶液中含有0.5mol/L游离NH3;另一份溶液中含有0.2mol/L游离NH3。在上述两种情况下,对pZn的叙述正确的是(C)(A)加入EDTA开始滴定时pZn相等(B)滴定至一半时pZn相等(C)滴定至化学计量点时pZn相等(D)上述说法都不正确51.对某试样进行平行三次测定,得CaO平均含量为30.6%,而真实含水量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为(B)。7A.相对误差B.绝对误差C.相对偏差D.绝对偏差52.氧化还原滴定的主要依据是(C)。A.滴定过程中氢离子浓度发生变化B.滴定过程中金属离子浓度发生变化C.滴定过程中电极电位发生变化D.滴定过程中有络合物生成53.根据置信度为95%对某项分析结果计算后,写出的合理分析结果表达式应为(B)。A.(25.48±0.1)%B.(25.48±0.13)%C.(25.48±0.135)%D.(25.48±0.1348)%54、用NaC2O4(A)标定KMnO4(B)时,其反应系数之间的关系为(A)。A.nA=5/2nBB.nA=2/5nBC.nA=1/2nBD.nA=1/5nB55.欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液,应取浓盐酸(B)。A.0.84mLB.8.4mLC.1.2mLD.12mL56.已知在1mol/LH2SO4溶液中,MnO4-/Mn2+和Fe3+/Fe2+电对的条件电极电位分别为1.45V和0.68V。在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+,其化学计量点的电位值为(C)。A.0.73VB.0.89VC.1.32VD1.49V57.按酸碱质子理论,Na2HPO4是(D)。A.中性物质B.酸性物质C.碱性物质D.两性物质58.下列阴离子的水溶液,若浓度相同,则(B)碱度最强。A.CN-(KCN-=6.2×10-10)B.S2-(KHS-=7.1×10-15,KH2S=1.3×10-7)C.F-(KHF=3.5×10-4)D.CH3COO-(KHAc=1.8×10-5)59.在纯水中加入一些酸,则溶液中(A)。A.[H+][OH-]的乘积增大B.[H+][OH-]的乘积减小C.[H+][OH-]的乘积不变D.[OH-]浓度增加60、已知1mLKMnO4相当于0.005682gFe2+,则下列表示正确的是(B)。A.TFe/KMnO4=1mL/0.005682gB.TFe/KMnO4=0.005682g/mLC.TKMnO4/Fe=1mL/0.005682gD.TKMnO4/Fe=0.005682g/mL61.在吸光光度法中,透过光强度和入射光强度之比,称为(B)。A
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