高中化学竞赛——大学有机化学课件30

《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第三十讲返回首页开始讲课复习本课要点总结作业3、IR和1HNMR综合练习1、1HNMR解析2、1HNMR谱练习返回总目录《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第三十讲返回首页第二十九讲——要点复习2、化学位移产生的原因、表示方法、影响因素3、什么是等价质子、峰面积的含义和计算4、信号裂分的原因、规律及其应用1、共振跃迁、产生共振吸收的条件《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第三十讲返回首页—CH2CH－CHCH2－—CHCH2－CH2CH－五、1HNMR解析——主要应用———可知：分子有几种等价的H。1、1HNMR解析的主要依据———可知：相邻C上有几个氢。———可知：各种氢所占比例多少。(1)峰的位置(δ)(2)峰的数目(3)峰的面积(4)峰的裂分—可知：各种氢的化学环境。2、1HNMR解析的一般步骤练习1：根据1HNMR图谱推测C4H6Cl4的结构(1)有几种氢(2)各种氢的数(3)基本构架(4)整体验证——2种—2个、1个—CH2－CH－CH2CHCHCH2ClClClClCl2CHCH2CH2CHCl2δ＝4.6δ＝3.9三峰(t)双峰(d)《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第三十讲返回首页C4H10Odbca126636练习2：根据1HNMR图谱推测C4H10O的结构(1)有几种氢(2)各种氢的数(3)基本构架(4)整体验证dbca126636CH－CH3－CH3CH2－OH——4组吸收峰，4种氢。a︰b︰c︰d＝6︰12︰6︰36②a——单峰，1个OH①d—2个CH3，邻C只有1H③b——邻C只有1HdbcaTMS1︰2︰1︰6δ＝0.9，双峰(d)δ＝3.3，双峰(d)δ＝2.3，单峰(s)《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第三十讲返回首页OO(1)有几种氢(2)各种氢的数(3)基本构架(4)整体验证OO练习3：化合物分子式为C8H14O4，IR图显示有羰基基团。1HNMR图谱如下，试推测其结构。abca︰b︰c＝6.5︰4.2︰4.33︰2︰26︰4︰4(对称结构)——3种CH3－CH3CH2––CH2CH2–δ＝2.5单峰(s)–COC–OCH3CH2––CH2CH2––CH2CH3–OO–COCOδ＝1.1三峰(t)2×–COC–OCH3CH2––CH2CH2––CH2CH3乙二酸二乙酯乙二醇二丙酸酯δ＝4.1四峰(q)-O--O-–C-O-C–O《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第三十讲返回首页练习4：A和B的分子组成均为C9H10OA不能起碘仿反应，其IR表明在1690cm-1处有一强吸收峰。其1HNNM谱图数据如下：δ1.2(3H)三重峰δ3.0(2H)四重峰δ7.7(5H)多重峰B能起碘仿反应，其IR谱表明在1705cm-1处有一强吸收峰。其1HNNM谱图如下：δ2.0(3H)单峰δ3.5(2H)单峰δ7.1(5H)多重峰试写出A和B的结构式。A和B均有苯环，共轭C=O，孤立C=O3种氢3种氢–C–O–C–OCH3CH2CH3–CH2非甲基酮甲基酮《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第三十讲返回首页BA化合物A具有分子式C6H12O3，在1710cm-1处有强的红外吸收峰。A用碘的氢氧化钠溶液处理，得黄色沉淀，与托伦试剂不发生银镜反应，而A用稀H2SO4处理得B，B与托伦试剂作用有银镜反应。A的核磁共振数据如下：练习5：C=O有δ2.1(3H)单峰δ3.2(6H)单峰δ2.6(2H)双峰δ4.7(1H)三峰试写出A和B的结构式。OCH3–C–OCH3OCH3CH2CH(醛)(缩醛)√√√√OCH3–C–CH2CHOOCH3OCH3CH2CH–CH2CH–《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第三十讲返回首页练习6：A相对分子质量100，与NaBH4作用得B，相对分子质量102。B的蒸气于高温下通过Al2O3得C，相对分子质量84。C臭氧化分解得D和E。D能发生碘仿反应，E不能。根据上述性质及下列数据，推测A的结构式。峰面积峰型1HNMR(δ)A的IR2.34.513.97.1多(m)四(q)双(d)三(t)3.522.131.131.001712cm-11383cm-11376cm-1O–C–酮的通式：CnH2nO=12n+2n+16=100n=6A的分子组成：C6H12OCH3CH2––CHCH3CH32.3(1)4.5(2)13.9(6)7.1(3)OCH3CH2–C–CHCH3CH32-甲基-3-戊酮酮烯醇四种H《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第三十讲返回首页第三十讲总结1、1HNMR解析的一般步骤(1)根据化学位移值确定有几种等价质子；(2)根据信号裂分确定各种氢的数目；(3)找出基本构架；(4)根据其他信息作出整体验证。2、IR和1HNMR的综合应用(1)先根据IR定性，如：含有什么确定官能团、是否共轭。(2)再根据1HNMR细化，如：含几种氢、各自数目以及连接位置。《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第三十讲返回首页第三十讲作业二、化合物A、B分子式均为C4H10O，1HNMR数据如下：A：δH：3.4ppm(q,4H)，1.20ppm(t,6H)B：δH：4.35ppm(s,1H)，3.4(d,2H)，1.80(m,1H)，1.0(d,6H)。试写出A、B的构造式。三、中性化合物A(C7H13O2Br)不与羟胺或苯肼反应。其光谱数据如下：IR3000cm-1无吸收，在2950~2850cm-1和1740cm-1有吸收，1HNMR：δ1.0(t,3H)，1.3(d,6H)，2.1(m,2H)，4.2(m,1H)，4.6(t,1H)，试推断A的结构并表明光谱数据的归属。一、有一无色液体化合物，分子式C6H12。它与溴的四氯化碳溶液反应，溴的棕黄色消失；该化合物的1HNMR只在δ1.6处有一个单峰。写出该化合物的构造及名称。