药物分析习题集

第五章1.巴比妥类药物具有的特性为：A.弱碱性B.弱酸性C.易与重金属离子络合D.易水解E.具有紫外特征吸收2.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为:A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫堇色3．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是:A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫喷妥钠4.用于鉴别反应的药物:A.硫喷妥钠B.苯巴比妥C.A和B均可D.A和B均不可(1)与碱溶液共沸产生氨气(2)在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀(3)在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀(4)与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环(5)在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色5.巴比妥类药物的鉴别方法有:A.与钡盐反应生成白色化合物B.与镁盐反应生成红色化合物C.与银盐反应生成白色沉淀D.与铜盐反应生成有色产物E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀6．中国药典（2000年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为:A.银镜反应进行鉴别B．采用熔点测定法鉴别C．溴量法测定含量D.可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E.可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定7.凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2005年版）采用的方法是:A.酸量法B.碱量法C.银量法D.溴量法E.比色法8.于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是:A.盐酸可待因B.咖啡因C.新霉素D.维生素CE.异戊巴比妥9.与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是:A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥钠E.硫酸奎宁10.中国药典（2000年版）采用AgNO3滴定液（0.1mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是:A.K2CrO4溶液B.荧光黄指示液C.Fe(III)盐指示液D.电位法指示终点法E.永停滴定法11.银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为:A.1:2B.2:1C.1:1D.1:4E.以上都不对12.非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用:A.冰醋酸为溶剂B.二甲基甲酰胺为溶剂C.高氯酸为滴定剂D.甲醇钠为滴定剂E.结晶紫为指示剂12.非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用:A.冰醋酸为溶剂B.二甲基甲酰胺为溶剂C.高氯酸为滴定剂D.甲醇钠为滴定剂E.结晶紫为指示剂14.用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为:A.碱性B.水C.酸水D.醇－水E.以上都不对15.司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法测定含量时，每lml溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为:A.1.301B.2.603C.26.03D.52.05E.13.0116.ChP（2000）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为:A.紫外分光光法B.银量法C.酸碱滴定法D.比色法E.差示分光光度法17.可用以下方法鉴别的药物是：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.硫喷妥钠D.异戊巴比妥E.异戊巴比妥钠(1)在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物(2)与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色(3)与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环(4)与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失(5)在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色18.中国药典（2000年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有:A.甲醇B.AgNO3C.3％无水碳酸钠溶液D.终点指示液E.KSCN第六章80．鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（）A.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁D.硫酸亚铁E.亚铁氰化钾129.乙酰水杨酸片剂可采用的测定方法为（）A.非水滴定法B.水解后剩余滴定法C.两步滴定法D.柱色谱法E.双相滴定法134．测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是（）A.重量法B.酸碱滴定法C.高效液相色谱法D.络合滴定法E.高锰酸钾法81.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是（）A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mgE.450.0mg78．苯甲酸钠的含量测定，中国药典（1995年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（）A.水—乙醇B.水—冰醋酸C.水—氯仿D.水—乙醚E.水—丙酮83.双相滴定法可适用的药物为（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸E.苯甲酸钠[121—125]含量测定方法（中国药典2005年版）为A.直接中和滴定法B.两步滴定法C.两者均可D.两者均不可121．阿司匹林片（）122．阿司匹林原料药（）123.对氨基水杨酸钠（）124.阿司匹林栓剂（）125.阿司匹林肠溶剂（）例[1～5]A．两步酸碱滴定法B．直接酸碱滴定法C．两者皆是D．两者皆不是1.苯甲酸钠的测定（）2.氯贝丁酯的测定（）3.盐酸的测定（）4.酸碱滴定法（）5.阿司匹林片的测定（）例6.采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时，已知阿司匹林的分子量为180.2，所用氢氧化钠滴定溶液的浓度为0.1mol/L，请问1ml氢氧化钠滴定溶液相当于阿司匹林的量应是（）A.180.2mgB.180.2gC.18.02mgD.1.802mgE.9.01mg例7.阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是（）A.苯酚B.乙酰水杨酸C.水杨酸D.醋酸钠E.醋酸苯酯例8.水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的pH值是（）A.pH10.0B.pH2.0C.pH7～8D.pH4～6E.pH2.0±0.1例9.两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是（）A.测定阿司匹林含量B.消除共存酸性物质的干扰C.使阿司匹林反应完全D.便于观测终点E.有利于第二步滴定例10．对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是（）A.水杨酸B.间氨基酚C.氨基酚D.苯酚E.苯胺例11.能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有（）A．苯甲酸钠B．水杨酸C．对乙酰氨基酚D．氢化可的松E．丙酸睾酮例12.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醚的目的是（）A.防止反应产物的干扰B.乙醚层在水上面，防止样品被氧化C.消除酸碱性杂质的干扰D.防止样品水解E.以上都不对例13.采用双步滴定法测定阿司匹林制剂含量时，被测组分与标准溶液的反应摩尔比为（）A.2:1B.1:2C.1:1D.3:1E.以上都不对例14.阿司匹林中含量最高的杂质为（）A.乙酰水杨酸酐B.乙酰水杨酸水杨酸C.水杨酸D.水杨酰水杨酸E.以上都不对例15.区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是（）A.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁D.硫酸亚铁E.亚铁氰化钾例16.在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是（）A.水杨酸钠B.对氨基水杨酸钠C.乙酰水杨酸D.苯甲酸钠E.扑热息痛例18.用直接滴定法测定阿司匹林含量（ABE）A.反应摩尔比为1：1B.在中性乙醇溶液中滴定C.用盐酸滴定液滴定D.以中性红为指示剂E.滴定时应在不断振摇下稍快进第九章108．在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是A.氯氮卓B.维生素AC.普鲁卡因D.盐酸吗啡E.维生素C88．中国药典（2005年版）采用以下何法测定维生素E含量A.酸碱滴定法B.氧化还原法C.紫外分光光度D.气相色谱法E.非水滴定法79．中国药典（2005年版）采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为A.正二十二烷B.正二十六烷C.正三十烷D.正三十二烷E.正三十六烷77.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E77．既具有酸性又具有还原性的药物是A.维生素AB.咖啡因C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.维生素C132.维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有A.碱性酒石酸铜B.硝酸银C.碘化铋钾D.乙酰丙酮E.三氯醋酸和吡咯84.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.使反应完全D.加快反应速度E.消除注射液中抗氧剂85.能发生硫色素特征反应的药物是A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素EE.烟酸81．使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘(0.05mol/L)相当于维生素C的量为A.17.61mgB.8.806mgC.176.1mgD.88.06mgE.1.761mg[121—125]可发生以下反应或现象的药物为A.维生素B1B.维生素CC.两者均能D.两者均不能121.与碘化汞钾生成黄色沉淀122.麦芽酚反应123.在乙醚中不溶124.与2,6-二氯靛酚反应使颜色消失125.硫色素反应115．维生素A的鉴别试验为A.三氯化铁反应B.硫酸锑反C.2,6-二氯靛酚反应D.三氯化锑反应E.间二硝基苯的碱性乙醇液反应77．中国药典（2005年版）规定维生素A的测定采用紫外分光光度法（三点校正法），此法又分为A．等波长差法B．等吸收度法C．6/7A法D．差示分光法E．双波长法78．维生素E的鉴别试验有A．硫色素反应B．硝酸氧化呈色反应C．硫酸-乙醇呈色反应D．碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联吡啶乙醇液呈色反应E．Marquis反应80.下面哪些描述适用于维生素AA.分子具有长二烯醇侧链，易被氧化B.具有较长的全反式共轭多烯结构C.含酯键，经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物，易被氧化D.与三氯化锑的无醇氯仿液中呈不稳定兰色，很快转变为紫红色E.样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红色1、维生素A与反应即显蓝色，渐变成紫红色；反应需在条件下进行。2、（）维生素A分子中由于具有共轭多烯侧链，因而其性质很稳定，不易被氧化变质。3、维生素E在酸性或碱性溶液中加热可水解生成游离，当有氧或其他氧化剂存在时，则进一步被氧化成醌型化合物，尤其在碱性下更易发生。4、维生素B1的噻唑环在介质中可开环，再与嘧啶环上氨基缩合环合，然后经等氧化剂氧化生成具有荧光的，加荧光消失，加荧光又显出；此反应称为反应。5、维生素C是元弱酸，具有强性，易被氧化剂氧化，常用作其它制剂的剂。6、维生素E中游离生育酚的检查时规定：消耗硫酸铈滴定液（0.01mol/L）不得过1.0ml，现硫酸铈滴定液的实际浓度为0.01053mol/L，应不得超过多少ml？A.0.95B.0.97C.0.99D.0.92E.1.057、中国药典维生素C的含量测定取本品约0.2g，精密称定，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定，至溶液显蓝色，在30秒内不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。已知：取样量为0.2084g，消耗碘滴定液（0.04990mol/L）22.75ml。要求：（1）解释划线部分（2）计算本品的含量是否符合规定（规定本品含C6H8O6应不低于99.0%）8、VitB1片UV法含量测定取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于VitB125mg），置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)约70ml，振摇15分钟，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5.0ml，置另一100ml量瓶中，再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，在246nm处测定吸收度，按C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数（）为421计算，即得。已知20片重=1.4070gA246=0.461取样量=0.1551g规格=10mg/片求本品含量是否符合药典规定？（应相当于标示量的90.0～110.0%)%100%22.750.0088060