执业医师麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题

执业医师麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题单位：姓名：科室：成绩：一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共25题，每题2分，共50分）1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为A．医院负责人B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？A．芬太尼B．美沙酮C．阿托品注射液D．盐酸哌替啶6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存A．半年B．一年C．二年D．三年7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用A．一级以上B．二级以上C．仅为三级D．全部合法的医疗机构8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为A．两周B．一个月C．三个月D．四个月9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量A．逐日一日B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次10．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？A．四种B．五种C．六种D．七种11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为A．一年B．两年C．三年D．半年12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮13．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？A．所在地药品监督管理部门B．医疗机构领导和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门D．所在地公安部门14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．十五日常用量15．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为A．淡红色B．浅黄色C．浅绿色D．白色16．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？A．吗啡B．美沙酮C．芬太尼D．盐酸哌替啶17．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是A．当日B．三日内C．五日内D．一周内18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？A．国家级B．省级C．市级D．区级或县级19．根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过A．一日量B．三日量C．五日量D．七日量20．以下哪种不是同一类镇痛药？A．可待因B．吗啡C．芬太尼D．布洛芬21．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？A．国家级B．省级C．设区的市级D．区级或县级22．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？A．三唑仑B．地西泮C．巴比妥D．艾司唑仑23．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：A．运输被抢B．验收时破损C．保管被盗D．骗取或冒领24．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应A．每天结算B．每周结算C．每月结算D．每季度结算25．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：A．药学专业技术人员B．被责令离岗培训的医师C．注册执业助理医师D．被责令暂停执业的医师二、填空题（共10题，每题3分，共30分）1．根据《处方管理办法》规定，和需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的、和为患者代办人员身份证明文件。2．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。3．《处方管理办法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。4．《处方管理办法》规定，为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂不得超过常用量，其他剂型处方不得超过常用量。5．根据《处方管理条例》，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循、、的原则。6．处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细、、；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。7．国家药监居1998年已正式通知：对癌痛病人使用止痛无极量限制。8．医务人员应当根据卫生部2007年制定并下发的和，使用麻醉药品和精神药品。9．医疗机构应当配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品管理工作，建立专用帐册。药品入库，出库，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于年。10．医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但为自己开具该种处方。三、问答题（共2题，每题10分，共20分）1．何谓癌症三阶梯止痛原则？2．根据《处方管理办法》，医师和药师出现了哪些行为，是必须由卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条的规定予以行政处罚？执业医师麻醉药品处方权资格考核试题答案：一、选择题（共25题，每题2分，共50分）1．D2．B3．D4．D5．C6．D7．B8．C9．A10．B11．C12．B13．C14．D15．A16．A17．A18．B19．B20．D21．C22．A23．B24．A25．C二、填空题（共10题，每题3分，共30分）1．门急诊癌症疼痛患者中、重度慢性疼痛患者诊断证明患者身份证明2．病历3．1次7日3日4．3日15日7日5．安全有效经济6.核对签署姓名予以登记7．吗啡8．《麻醉药品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》9．双人验收双人复核5年10．麻醉药品和第一类精神药品处方资格不得三．简答题（共2题，每题10分，共20分）1．WHO推荐使用的镇痛药三阶梯用药原则：第一阶梯：一般疼痛采用解热镇痛药，如：阿司匹林等。第二阶梯：疼痛持续或增加采用弱阿片类镇痛药，如：可待因、曲马多等。第三阶梯：剧烈疼痛可采用强效阿片类，如吗啡等。2．根据《处方管理办法》第五十六条，医师和药师出现下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条的规定予以处罚：（一）未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；（二）具有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的；（三）药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方的。麻醉药品临床使用培训考试题一、单选题1.在本机构医疗内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件(A)A具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师B取得职业医师资格的医师C具有医师以上专业技术职务D具有助理医师以上专业技术职务2.按照《麻醉药品和精神药品目录(2007年版本)》，以下属于麻醉药品的是(C)A丁丙诺啡B哌醋甲酯C可待因D司可巴比妥3.按照《麻醉药品和精神药品目录(2007年版本)》，以下属于第一类精神药品的是(C)A阿片B芬太尼C氯胺酮D蒂巴因4.按照《麻醉药品和精神药品目录(2007年版本)》，以下属于第二类精神药品的是(D)A可卡因B二氢埃托菲C吗啡D异戊巴比妥5.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方不得超过(C)A一日用量B七日用量C三日用量D两日极量6.第二类精神药品一般每张处方不得超过(C)A一次常用量B三日常用量C七日常用量D十五日常用量7.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为(A)A一次常用量B三日常用量C七日常用量D十五日常用量8.盐酸哌替啶处方(D)A三日常用量B七日常用量C仅限于二级以上医院内使用D仅限于医疗机构内使用9.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是(C)A首次剂量加倍B大剂量冲击C小剂量静脉滴定D采用个体化剂量10.药物成瘾性指的是药物的(A)A精神依赖B身体依赖C精神依赖和身体依赖D以上均不对11.引起骨关节疼痛的主要原因是(C)A局部压迫B骨质酥松C骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D肿瘤转移12.下面有关急性疼痛的描述错误的是(D)A急性疼痛是最近产生并可能持续时间较短的疼痛B急性疼痛通常与明确的损伤或疾病有关C急性疼痛包括手术后疼痛、创伤烧伤后疼痛、分娩痛、急性带状疱疹痛、心绞痛、胆绞痛、肾绞痛D急性疼痛通常是损伤愈合后任然持续存在13.非甾体类抗炎药的不良反应除哪项外都是(D)A消化道溃疡B血小板功能障碍C肾毒性D呼吸抑制14.不符合癌症疼痛药物治疗原则的是(B)A无创用药B随时给药C按阶段给药D个体化给药15.属于阿片受体激动---拮抗药的是(C)A芬太尼B可待因C纳洛酮D喷他佐辛16.阿片类镇痛药物的不良反应不包括(C)A便秘B呕吐C癫痫D呼吸抑制17.我国现行的麻醉药品管理的法律依据是(B)A《麻醉药品管理条例》B《麻醉药品管理办法》C《药品管理法》D《1988年公约》18.有关WHO三阶梯用药的描述错误的是(B)A根据患者疼痛情况变化，用药时既可以跳过某一阶梯，又可以重新回到某一阶梯B用药选择存在绝对固定模式，只能从第一阶梯开始C疼痛最强时，应谨慎使用第三阶梯药物注射D对于腰背痛的治疗，在第一阶梯药物中，对乙酰氨基酚具有重要价值19.下面有关精神依赖说法错误的是(A)A精神依赖和躯体依赖共同存在时，才能诊断为成瘾B遗传、社会心理和环境因素可以影响成瘾的产生和临床表现C精神依赖是一种原发性、慢性、神经生物学疾病状态D精神依赖即所谓的成瘾20.下面急性疼痛常用的治疗方法中，错误的是(D)A对乙酰氨基酚可用于轻、中度疼痛，或于阿片类药物协同应用于中、重度疼痛B非甾体类抗炎药治疗急性疼痛的机制是通过抑制环氧化酶减少前列醇素等炎症介质的生成而起到镇痛作用C对乙酰氨基酚的不良反应轻微且可直肠给药，常用于小儿急性疼痛的治疗D阿片类药物不能用于急性疼痛的治疗21急性疼痛的评估流程和治疗流程(A)A详细询问病史，体格检查→疼痛评分、评估→判断疼痛的类型→给出诊断及相应治疗B体格检查→疼痛类型判断→疼痛评分、评估→给出诊断及相应治疗C疼痛类型判断→体格检查→疼痛评分、评估→给出诊断及相应治疗D疼痛评分、评估→疼痛类型判断→体格检查→给出诊断及相应治疗22癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生(A)A骨转移B血液转移C脑转移D肺转移23晚期癌症患者的疼痛发生率为(C)A30-50%B40-60%C60-80%D70-9024规范化疼痛处理的原则不包括(A)A随时用药B最大程度减少药物不良反应C把疼痛及治疗带来的心理负担降到最低D全面提高患者的生活质量25世界卫生组织在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解中度疼痛的代表药物(D)A杜冷丁B福尔克定C芬太尼D吗啡26以下关于联合用药的说法中错误的是(D)A阿片类镇痛药于非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果B镇痛药于辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果C联