高中生物必修2第二章第3节伴性遗传上复习题

试卷第1页，总4页高中生物必修2第二章第3节伴性遗传上复习题一、选择题1．右图是果蝇细胞的染色体组成，以下说法正确的是（）A．染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组B．染色体3、6之间的交换属于基因重组C．控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上D．果蝇基因组可由l、2、3、6、7的DNA分子组成2．鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()A．甲为AAbb，乙为aaBBB．甲为aaZBZB，乙为AAZbWC．甲为AAZbZb，乙为aaZBWD．甲为AAZbW，乙为aaZBZB3．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．性别受性染色体控制而与基因无关D．初级精母细胞与次级精母细胞中都含Y染色体4．已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是()A．AAXBY，9/16B．AAXBY，1/8或AaXBY，1/4C．AAXBY，1/16或AaXBY，3/8D．AAXBY，1/16或AaXBY，1/85．下图表示某家系中有甲（相关基因为A、a）和乙（相关基因为B、b）两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是（）A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传B．Ⅱ3的基因型一定是AaXbYC．Ⅲ6的致病基因来自于I1D．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，生一患病孩子的几率是1/46．下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是（）试卷第2页，总4页A．父亲是色盲，女儿一定是色盲B．双亲色觉正常，子女色觉一定正常C．图中1、4是色盲基因的携带者D．图中2、7是色盲基因的携带者7．人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的，BB表现正常，bb表现秃发，杂合子Bb在男性中表现秃发，而在女性中表现正常。现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子。下列表述正确的是A.人类秃发的遗传与性别相关联，属于伴性遗传B.秃发儿子与其父亲的基因型相同C.杂合子Bb在男女中表现型不同，可能与性激素有关D.这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/28．下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有()A．伴性遗传都一定表现交叉遗传的特点B．若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的个体C．有些生物没有X、Y染色体D．X、Y染色体只存在于生殖细胞中9．自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代（WW不能存活），后代中母鸡与公鸡的比例是（）A．1∶0B．1∶1C．2∶1D．3∶110．下列遗传图谱可能是红绿色盲遗传的是：二、综合题11．山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图（图甲）表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）系谱图中Ⅱ-1和Ⅱ-2生出Ⅲ-1，这种现象在遗传学上称为。该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。（2）若控制该性状的基因位于图乙的ⅱ区段上，Ⅲ-2和Ⅲ-4交配，所生小羊表现该性状的概率是。若Ⅲ-1性染色体组成是XXY，分析它的形成原因是：（填“Ⅱ-1”、“Ⅱ-2”或“Ⅱ-1或Ⅱ-2”）在减数第次分裂时性染色体未分离所致。（3）假设控制该性状的基因位于图乙的ⅲ区段上，依照基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）。试卷第3页，总4页12．(16分)果蝇(2N=8)的眼色与X染色体非同源区段上的等位基因(B、b)和常染色体上的等位基因(E、e)有关，B基因只对E基因有抑制作用，b基因无此功能(图1)。图2为用甲、乙进行的杂交实验。(1)从图1可以看出，基因通过控制酶的合成来控制_________，进而控制生物体的性状。自然界中果蝇眼色以红眼和朱砂眼为主，白眼个体极罕见(捕食和躲避天敌的能力很弱)，此现象的形成是长期___________的结果。(2)一个精原细胞在减数分裂过程中，联会形成的_____个四分体经______染色体分离、姐妹染色单体分开，最终将复制后的细胞核遗传物质平均分配到四个精子中。(3)F2中红眼的基因型有_____种。若将F2红眼中的______(填“雌”或“雄”)性个体，与F2中的白眼个体交配，则子代中白眼个体的比例为_____________。(4)用3种不同颜色的荧光分别标记F1中果蝇精原细胞中基因B、E及等位基因，观察其分裂过程中某个次级精母细胞有3种不同颜色的4个荧光位点，其原因是_____________。(5)用适宜强度的超声波处理图3所示成年雄果蝇精巢，能使Ⅱ号染色体E、e基因所在的片段从原染色体上断裂，然后随机结合到X染色体末端。缺少E或e基因的精子不能受精。欲判断该果蝇是否发生变异及变异类型，可根据该果蝇与白眼雌果蝇交配的子代的表现型进行判断。(不考虑交叉互换和基因突变)①若子代中红眼雌:朱砂眼雄:白眼雄=_______，则该雄果蝇没发生变异；②若子代全为红眼雌，则该雄果蝇发生了______类型突变。13．(10分）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2号染色体上)，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如下图所示，请回答：（1）亲代果蝇的基因型雌性：__________、雄性：____________。（2）F1雌果蝇中杂合子所占的比例为_________。（3）果蝇体内另有一对基因T、t，已知这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇（每对基因都是纯合）与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交，F1随机交配得F2，观察F2的性别比例。①若__________________________________，则T、t基因位于x染色体上。②若__________________________________，则T、t基因位于常染色体上。试卷第4页，总4页③讨论：若T、t基因位于X染色体上，F2无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇基因型为______。14．(9分)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。（1）控制遗传病甲的基因位于染色体上，属性基因；控制遗传病乙的基因位于染色体上，属性基因。（2）Ⅰ-1的基因型是。（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有种基因型，种表现型。（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是。（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是。15．（16分）人类秃顶基因位于常染色体上，但表达受性别影响，基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶（相关基因用A、a表示）和红绿色盲（相关基因用B、b表示）的遗传系谱下图。请回答下列问题：（1）图中Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型分别是__________、__________。（2）Ⅲ-1患秃顶的概率是__________，同时患秃顶和红绿色盲的概率是___________。（3）若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个小孩，为降低发病风险，你会建议他们生___________孩；为确保子代表现型正常，怀孕后还应进行____________。（4）研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是：雄性激素通过_________方式进入靶细胞，与靶细胞内的受体结合后会抑制________(填A或a)基因的表达。基因型AAAaaa表现型男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。答案第1页，总4页参考答案1．D【解析】试题分析：细胞中的一组非同源染色体，携带该生物的全部遗传信息，这样的一组染色体称为一个染色体组，故A错误，D正确；3和6属于非同源染色体，它们之间片段互换属于染色体结构变异，故B错误；控制果蝇白眼的基因位于X染色体，即1中，故C错误。考点：本题主要考查性染色体和常染色体、基因组，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构和识图的能力。2．B【解析】试题分析：根据正反交结果不同，说明控制眼色的基因位于性染色体中，由于杂交1的雌雄都是褐色眼，说明亲本中同型性染色体的个体中，性染色体上的基因是显性纯合子，故B正确。考点：本题主要考查伴性遗传，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构和获取信息的能力。3．B【解析】试题分析：性染色体上的基因不一定都决定性别，如色盲基因，故A错误；性染色体上的基因伴随着性染色体遗传给子代，故B正确；性别决定主要受性染色体上的基因控制，故C错误；初级精母细胞中一定含有Y染色体，但次级精母细胞中可能不含Y染色体，故D错误。考点：本题主要考查性别决定和伴性遗传，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。4．D【解析】试题分析：根据题干可知，该正常夫妇生出一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩（aaXbY），说明该夫妇的基因型是AaXBXb和AaXBY，因此再生一个正常男孩的基因型是AAXBY或AaXBY，概率分别是1/16和1/8，故D正确。考点：本题主要考查基因自由组合定律的应用，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和推断的能力。5．D【解析】试题分析：由II4和II5都患有甲病而其女儿没有甲病，说明甲病是常染色体显性遗传病，他们也都没有乙病但儿子患乙病，且题干说明有一种病是伴性遗传病，所以乙病是伴X隐性遗传病，故A正确。II3有甲病也有乙病，但其母亲没有甲病，所以其基因型应是AaXbY，故B正确。III6患有乙病，其致病基因来自母亲II4，II4致病基因来自I1，故C正确。III3没有甲病和乙病，基因型是aaXBY，III7应是aaXBXB或aaXBXb,概率为1/2，生一个患病孩子的概率是1/2*1/4=1/8，故D错误。考点：本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和对图形分析能力。6．C【解析】试题分析：父亲是色盲，女儿不一定是色盲，因为女儿可能从母亲那儿获得正常基因，A错误；双亲色觉正常，若母亲携带的话，可能生出色盲的儿子，B错误；由子代情况可推知图中1号和4号的基因组成是XBXb，均为致病基因的携带者，C正确；图中1号是色盲基因的携带者，而7号为正常男性，不是色盲基因的携带者，D错误。考点：本题主要考查伴X隐性遗传的特点相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。7．C【解析】试题分析：伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状，其遗传总是和性别相关联的现象，而秃发是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的，A项错误；由题意“一对正常夫妇生育了一个秃发儿子”可推知，该对夫妇的基因型，男性为BB，女性为Bb，秃发儿子的基因型为Bb，B项错误；表现型是基因型与环境共同作用的结果，杂合子Bb在男女中表现型不同，可能与性激素（环境）的不同有关，C项正确；这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1B×1/2b×1/2XY=1/4Bb，D项错误。考点：本题考查基因的分离定律、基因的表达受环境的影响的相关知识，意在考查学生能运本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。答案第2页，总4页用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。8．C【解析】试题分析：伴Y遗传只在男性之间传递，A错。Xb卵细胞与Y精子结合会产生XbY的个体，B错。鸟类和一些昆虫性染色体为ZW型，没有X、Y染色体，C正确。X、Y染色